# Cada fuente responde una pregunta y no promete saberlo todo.

Aquí están los documentos que enlazamos. Los títulos en español cuentan para qué sirve cada uno; las fuentes pueden estar en inglés.

## El documento y la pregunta

Agrupamos las fuentes por la pregunta que ayudan a responder. Si usted llega desde otra página, puede buscar aquí el mismo enlace. Los títulos explican qué encontrará en cada documento.

No hace falta leer la lista entera. Los enlaces junto a las afirmaciones llevan a su fuente. Una lista larga tampoco convierte una duda en certeza: importa qué dice cada documento.

## Calidad, identidad y alcance

La revisión de BPC-157 recoge problemas de identidad y certificados. La página sobre solicitudes retiradas mantiene las preocupaciones de seguridad: el retiro no es una autorización.

El 22 de abril de 2026 es la fecha del contenido de esa página, no la del cambio de tabla. La FDA no publica cuándo ocurrió ese cambio.

- [Revisión de BPC-157](https://www.fda.gov/media/193343/download)

  FDA. Identidad, certificados, impurezas y dudas de seguridad.

- [Solicitudes retiradas](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks)

  FDA. Conserva las preocupaciones de seguridad; el retiro no es autorización.

## Preparación y acceso

Estas fuentes explican por qué una preparación compuesta no equivale a un medicamento aprobado. También explican licencias y consultas por telesalud.

- [Qué es una preparación compuesta](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/compounding-and-fda-questions-and-answers)

  FDA. Qué son las preparaciones compuestas.

- [Riesgos de la preparación compuesta](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/understanding-risks-compounded-drugs)

  FDA. No revisa previamente su seguridad, eficacia y calidad.

- [Ingredientes bajo 503A](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act)

  FDA. Requisitos para las sustancias de partida.

- [Registro de instalaciones 503B](https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/information-outsourcing-facilities)

  FDA. El registro no es aprobación.

- [Sección 503A](https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/353a)

  Cornell. Ley sobre preparación para pacientes identificados.

- [Sección 503B](https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/353b)

  Cornell. Ley sobre instalaciones que preparan lotes.

- [Semaglutida y tirzepatida no aprobadas](https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss)

  FDA. Preocupaciones sobre estas versiones.

- [Consultas por telesalud](https://www.fsmb.org/siteassets/advocacy/policies/fsmb-workgroup-on-telemedicineapril-2022-final.pdf)

  Federación de Juntas Médicas Estatales. Licencia y evaluación.

- [Licencias médicas](https://www.fsmb.org/u.s.-medical-regulatory-trends-and-actions/guide-to-medical-regulation-in-the-united-states/information-for-consumers/)

  Federación de Juntas Médicas Estatales. Registros públicos.

- [Licencias de farmacias](https://www.fda.gov/drugs/besaferx-your-source-online-pharmacy-information/locate-state-licensed-online-pharmacy)

  FDA. Acceso a registros estatales.

## Agua y seguridad

Las etiquetas del agua remiten al medicamento concreto. No son una receta universal para preparar mezclas.

Una emergencia requiere atención urgente. Notificar un problema a la FDA no sustituye esa atención.

- [Agua bacteriostática para inyección](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/services/v2/spls/87d6e9dc-fe3b-4593-ac9a-d7493d1959c7.xml)

  Etiqueta. Conservante, usos y advertencias.

- [Agua estéril para inyección](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/services/v2/spls/2b9ea23a-f9e9-48a8-25b7-519e3bbd6828.xml)

  Etiqueta. Sin conservante, en envases de una dosis.

- [Manejo seguro](https://www.cdc.gov/injection-safety/hcp/clinical-safety/index.html)

  CDC. Contaminación y límites del conservante.

- [Residuos bacterianos que causan fiebre](https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/inspection-technical-guides/bacterial-endotoxinspyrogens)

  FDA. Guía técnica sobre endotoxinas.

- [Semaglutida](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b)

  Etiqueta de un medicamento aprobado. Riesgos y precauciones.

- [Tirzepatida](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b)

  Etiqueta de un medicamento aprobado. Riesgos y precauciones.

- [Reacción alérgica grave](https://medlineplus.gov/ency/article/000844.htm)

  MedlinePlus. Una emergencia médica.

- [Sepsis](https://www.cdc.gov/sepsis/about/index.html)

  CDC. Respuesta extrema a una infección; una emergencia.

- [Comunicar problemas con medicamentos](https://www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program)

  FDA. Notificación de seguridad; no ofrece atención urgente.

El enlace conserva el contexto.

Ni una lista de fuentes ni una lectura cuidadosa reemplazan una consulta médica.

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