Cada fuente responde una pregunta y no promete saberlo todo.

Agrupamos las fuentes por la pregunta que ayudan a responder. Si usted llega desde otra página, puede buscar aquí el mismo enlace. Los títulos explican qué encontrará en cada documento.

No hace falta leer la lista entera. Los enlaces junto a las afirmaciones llevan a su fuente. Una lista larga tampoco convierte una duda en certeza: importa qué dice cada documento.

La revisión de BPC-157 recoge problemas de identidad y certificados. La página sobre solicitudes retiradas mantiene las preocupaciones de seguridad: el retiro no es una autorización.

El 22 de abril de 2026 es la fecha del contenido de esa página, no la del cambio de tabla. La FDA no publica cuándo ocurrió ese cambio.

• Revisión de BPC-157

  FDA. Identidad, certificados, impurezas y dudas de seguridad.

• Solicitudes retiradas

  FDA. Conserva las preocupaciones de seguridad; el retiro no es autorización.

Estas fuentes explican por qué una preparación compuesta no equivale a un medicamento aprobado. También explican licencias y consultas por telesalud.

• Qué es una preparación compuesta

  FDA. Qué son las preparaciones compuestas.

• Riesgos de la preparación compuesta

  FDA. No revisa previamente su seguridad, eficacia y calidad.

• Ingredientes bajo 503A

  FDA. Requisitos para las sustancias de partida.

• Registro de instalaciones 503B

  FDA. El registro no es aprobación.

• Sección 503A

  Cornell. Ley sobre preparación para pacientes identificados.

• Sección 503B

  Cornell. Ley sobre instalaciones que preparan lotes.

• Semaglutida y tirzepatida no aprobadas

  FDA. Preocupaciones sobre estas versiones.

• Consultas por telesalud

  Federación de Juntas Médicas Estatales. Licencia y evaluación.

• Licencias médicas

  Federación de Juntas Médicas Estatales. Registros públicos.

• Licencias de farmacias

  FDA. Acceso a registros estatales.

Las etiquetas del agua remiten al medicamento concreto. No son una receta universal para preparar mezclas.

Una emergencia requiere atención urgente. Notificar un problema a la FDA no sustituye esa atención.

• Agua bacteriostática para inyección

  Etiqueta. Conservante, usos y advertencias.

• Agua estéril para inyección

  Etiqueta. Sin conservante, en envases de una dosis.

• Manejo seguro

  CDC. Contaminación y límites del conservante.

• Residuos bacterianos que causan fiebre

  FDA. Guía técnica sobre endotoxinas.

• Semaglutida

  Etiqueta de un medicamento aprobado. Riesgos y precauciones.

• Tirzepatida

  Etiqueta de un medicamento aprobado. Riesgos y precauciones.

• Reacción alérgica grave

  MedlinePlus. Una emergencia médica.

• Sepsis

  CDC. Respuesta extrema a una infección; una emergencia.

• Comunicar problemas con medicamentos

  FDA. Notificación de seguridad; no ofrece atención urgente.